Фталевые кислоты промышленные способы получения

Краткая выдержка из текста работы (Аннотация)

Введение

Фталевые кислоты — Этим именем называются простейшие ароматические дикарбоновые или двухосновные кислоты состава С6Н4(СО2Н)2. Ф. кислоты, как двухзамещенные производные бензола (см. Углеводороды ароматические), существуют в виде трех изомерных форм — орто-, мета- и парадикарбоновых кислот. o-фталевая кислота носит название просто фталевой, т-фталевая — изофталевой, р-фталевая — терефталевой кислоты. Кислоты эти играют очень важную роль среди ароматических соединений, потому что они и их производные являются последними продуктами окисления производных бензола, имеющих две боковые углеродные цепи, а так как строение Ф. кислот с точностью известно, то, следовательно, на основании получения той или другой из них можно вывести заключение о положении боковых цепей окисляемого продукта (см. Углеводороды ароматические). Кроме этого чисто теоретического значения, Ф. кислоты имеют и большое значение в технике, так как o-Ф. кислота служит для получения многих красок (см. Краски органические искусственные) и других технически важных продуктов; кроме того, некоторые ее производные являются ближайшими продуктами окисления различных алкалоидов. По своему химическому характеру Ф. кислоты весьма напоминают бензойную кислоту и представляют довольно сильные двухосновные кислоты.

Содержание работы

Введение 3

1.Фталевые кислоты 4

2.Фталевый ангидрид 14

3. Производство фталевого ангидрида 16

Использованная литература

1. Быков Г. В., История органической химии. Открытие важнейших органических соединении. М., 1978;
2. Быков Г. В., История органической химии. Структурная теория, физическая органическая химия, расчетные методы, М., 1976;
3. Дьюар М., Догерти Р., Теория возмущений молекулярных орбиталей в органической химии, пер. с англ., М., 1977;
4. Ингольд К., Теоретические основы органической химии, 2 изд., пер. с англ., М., 1973;
5. Каррер П., Курс органической химии, пер. с нем., 2 над., Л., 1962,
6. Общая органическая химия, под ред. Д. Бартона и У. Д. Оллнса, пер. с англ., т. 1-12, М., 1981-88;
7. Органическая химия. Реакции, механизмы и структура, пер. с англ., т. 1-4. М., 1987-88
8. Терней А., Современная органическая химия, пер. с англ., т. 1-12, М., 1981; М а рч Д.,
9. Чичибабин А. Е., Основные начала органической химии, 6 изд., т. 1-2, М., 1954-58;

Другие похожие работы

• Курсовая - Виробництво етилформіату
• Контрольная - При сгорании одного моля ацетилена в кислороде выделилось 1300 кДж теплоты. Определите теплоту образования ацетилена, если стандартные теплоты образования
• Контрольная - Контрольная работа №3 по химии, вариант 5, СПбГХФА. Написать уравнения реакций гидролиза BCl3 и AlCl3 в молекулярном и ионном виде
• Контрольная - Длина диполя молекулы фосфина равна 1,125*10-2 нм. Рассчитайте дипольный момент молекулы РН3 в Кл*м и в дебаях (Д).
• Контрольная - Сравните энергии связи в молекулах N2, O2, F2 и Р4 и химическую активность соответствующих веществ.
• Контрольная - Химия, контрольная работа
• Контрольная - Запишите выражения для скорости реакции Н2 + I2 = 2HI через изменения молярных концентраций каждого из веществ.
• Дипломная - ХІМІЧНИЙ СКЛАД ПРИРОДНИХ ВОД
• Контрольная - Пищевая химия (МГТА, вариант 39 )
• Контрольная - Газ, выделившийся при действии 2,0 г цинка на 18,7 мл 14,6%-ной соляной кислоты (плотность раствора 1,07 г/мл), пропустили при нагревании над 4,0 г оксида