Фармацевтическая химия. Контрольная 1
Контрольная по предмету:
"Фармацевтика"
Название работы:
"Фармацевтическая химия. Контрольная 1"
Автор работы: Ирина
Страниц: 44 шт.
Год:2010
Краткая выдержка из текста работы (Аннотация)
Поверхностное дробление основано на применении двух сил:
перпендикулярно к поверхности тела;
тангенциально, т.е. по касательной параллельно его плоскости. В этом случае происходит перекос и срыв тонких слоев с поверхности тела.
Получаемый продукт при таком типе измельчения состоит из более мелких частиц. На практике при измельчении веществ имеет место сочетание поверхностного и объемного дробления. Продукт измельчения при этом будет состоять из частиц разного размера (крупных, средних, мелких и т.д.).
Повышение терапевтической эффективности с увеличением степени измельченности лекарственных веществ объясняется тем, что уменьшение размеров частиц всегда приводит к увеличению площади поверхности (табл. 2). При этом соответственно увеличивается свободная поверхностная энергия, в связи с чем тонкоизмельченные лекарственные вещества быстрее всасываются, растворяются, адсорбируют выделения кожи и т.д.
Усиление терапевтического действия при уменьшении размера частиц лекарственных веществ может наблюдаться в любой лекарственной форме суспензиях, мазях и иных, поэтому при измельчении важно соблюдать технологические правила и приемы с целью достижения оптимального размера частиц.
Содержание работы
а) процессы и аппараты фармацевтического производства в технологии порошков и сборов
1. Охарактеризуйте процесс измельчения твердых материалов - (определение, назначение и виды, степень измельчения.)
a. Как влияет размер частиц на биологическую доступность и терапевтическую эффективность лекарственных средств
b. приведите пример ЛФ с различной степенью дисперсности ЛВ для сравнения.
2. Что лежит в основе теории измельчения, кратко изложите объемную и поверхностную гипотезы, а также теорию Ребиндера. Основное правило измельчения. Работа измельчения.
3. Измельчающие машины (дробилки и мельницы), приведите классификацию и сравнительную характеристику.
Заполните таблицу:
4. Перечислите ЛФ, в производстве которых используется измельчение.
Заполните таблицу:
5. что такое измельченный материал (как понятие в ФТ)?
6. какие принципы заложены в классификациях измельченного материала
7. охарактеризуйте сита и ситовой анализ. Виды и нумерация сит (по Государственной Фармакопее).
8. Заполните таблицу:
9. Перечислите факторы, влияющие на производительность и эффективность просеивания.
10. Гидравлическая классификация.
Заполните таблицу
11. Воздушная сепарация. Устройство и принцип работы воздушных сепараторов. Пневмо- и гидроклассификаторы.
12. Применение классификации материалов в фармацевтической технологии.) кратко и в общих чертах
13. Перемешивание твердых материалов. Определение.
a. перечислите факторы, влияющие на однородность смесей в процессе получения, транспортировки и хранения порошков.
b. по каким признакам классифицируют смесители твердых материалов.
14. Заполните таблицу: Сравнительная характеристика смесителей:
15. Перемещение и дозирование твердых материалов.
Заполните таблицу Транспортеры:
16. Дозирование твердых материалов по массе и объему. Дозаторы ручного, полуавтоматического и автоматического действия.
17. перечислите для чего применяют перемещение и дозирование твердых материалов в фармацевтической технологии, приведите примеры.
Б) Лекарственные формы Порошки. Сборы
1. Порошки.
a. Определение. Характеристика.
b. Классификация порошков по составу, дозировке, применению, способам выписывания ингредиентов в прописи.
c. Требования к порошкам.
d. Дисперсность порошков в зависимости от применения.
e. Биофармацевтическая характеристика порошков.
2. Составьте технологическую и аппаратурную схемы получения порошков в условиях фармацевтического производства.
3. Промышленное, серийное и мелкосерийное производство порошков. Номенклатура. Маркировка. Хранение порошков.
4. Особенности производства препаратов по индивидуальным прописям. Рецепт, его значение как медицинского, технологического Экономического и юридического документа. Структура рецепта и единые правила его оформления. Оформление готового продукта в соответствии с «Едиными правилами оформления лекарств, приготовленных в аптеках». Структура и организация работы рецептурно-производственного отдела аптеки.
5. Изготовление порошков по индивидуальным прописям. Номенклатура.
a. Перечислите основные правила смешивания ингредиентов.
b. Частные случаи изготовления порошков.
c. Порошки с сильнодействующими и ядовитыми веществами. Тритурации.
6. Создание в аптеке асептических условий изготовления порошков для инъекций, присыпок на раны и ожоговые поверхности, для новорожденных и детей до 1 года, с антимикробными веществами, для введения в полости.
7. Условия и сроки хранения порошков. Особенности оформления порошков с ядовитыми и наркотическими веществами.
8. Направления совершенствования порошков: использование полуфабрикатов, механизация технологического процесса, снижение гигроскопичности, применение новых упаковочных материалов и др. Унификация рецептуры и перевод порошков в мелкосерийное или промышленное производство.
9. Оценка качества порошков: точность дозирования, однородность смешения, размер частиц, сыпучесть, микробиологическая чистота.
10. Сборы.
a. Определение. Характеристика.
b. Виды сборов. Брикетированные и прессованные сборы, чаи. Сборы в однодозовых упаковках.
11. Технологическая и аппаратурная схемы производства. Показатели качества, стандартизация.
12. Фасовка, упаковка. Условия хранения и сроки годности.
Использованная литература
- нет