Дипломные, курсовые и контрольные работы на заказ Заказать написание уникальной работы, купить готовую работу  
 
Заказать реферат на тему
Диплом на заказа
Крусовые и рефераты
Заказать курсовик по химии
Заказать дипломную работу
контрольные работы по математике
контрольные работы по геометрии
Заказать курсовую работу
первод с английского
 
   
   
 
Каталог работ --> Естественные --> Химия --> Органическая химия, к/р 2, вариант 7

Органическая химия, к/р 2, вариант 7

МГТА

Контрольная по предмету:
"Химия"



Название работы:
"Органическая химия, к/р 2, вариант 7"




Автор работы: Калинкин Евгений
Страниц: 10 шт.



Год:2011

Цена всего:500 рублей

Цена:1500 рублей

Купить Заказать персональную работу


Краткая выдержка из текста работы (Аннотация)

В молекулах указанных веществ нитрогруппа, являясь сильным акцептором электронов, способствует подвижности водородных атомов при

-углеродном атоме (рКа = 8…10).

За счет подвижных водородных атомов взаимодействие первичных и вторичных нитросоединений с азотистой кислотой приводит к образованию различных продуктов.

Так, первичные нитросоединения с азотистой кислотой дают нитроловые кислоты:

Вторичные нитросоединения с азотистой кислотой образуют псевдонитролы:

Третичные нитросоединения, как например 2-нитро-2-метилпропан, с азотистой кислотой не реагируют.

Таким образом, реакция с азотистой кислотой служит качественной пробой на первичные, вторичные и третичные нитросоединения.

Содержание работы

1.Напишите формулу галловой кислоты. В состав каких природных соединений она входит? Что получается при нагревании галловой кислоты?

2.Напишите схемы реакций получения оксикислот из: а) глиоксалевой кислоты; б) пировиноградной кислоты; в) пропионовой кислоты. Полученные соединения подвергните термическому разложению.

3.Сравните действие азотистой кислоты на: а) 1-нитробутан; б) 2-нитробутан; в) 2-нитро-2-метилпропан. Каково значение этой реакции для исследования строения нитросоединений?

4.Приведите способы получения аминов алифатического ряда.

5.Приведите химические реакции, характерные для диаминокарбоновых кислот на примере лизина.

6.Напишите схему образования триглицерида линоленовой кислоты. Объясните процесс высыхания масел.

7.Расскажите о таутомерии моносахаридов в растворах.

8.Напишите схему гидролиза сахарозы. В чем заключается явление инверсии?

9, Напишите фрагмент молекулы крахмала (амилозы) с использованием формул Хеуорса. Приведите схему получения фрагмента триацетата крахмала.

10.Как в промышленности получают и для чего используют окись этилена?

Использованная литература

  1. Учебники для ВУЗов


Другие похожие работы