Аналитическая химия
Контрольная по предмету:
"Химия"
Название работы:
"Аналитическая химия"
Автор работы: Соловьёв Александр
Страниц: 6 шт.
Год:2011
Краткая выдержка из текста работы (Аннотация)
5. Сущность и основные понятия титриметрического анализа, классификация его методов. Требования, предъявляемые к реакциям титриметрического анализа.
Титриметрический анализ – метод количественного химического анализа, основанный на измерении объёма, израсходованного на реакцию с определяемым веществом. Процесс медленного постепенного приливания раствора реагента с точно известной концентрацией к раствору определяемого вещества (иногда наоборот) называется титрованием. Раствор с точно известной концентрацией называется титрованным. Часто его называют рабочим раствором или титрантом.
При титровании употребляют не избыток реагента, как в гравиметрическом анализе, а количество, точно отвечающее уравнению реакции. Момент титрования, при котором количество добавленного реагента становится эквивалентным количеству определяемого вещества, называется точкой эквивалентности (ТЭ).
Точку эквивалентности определяют экспериментально с помощью физико-химических методов или посредством индикаторов. Индикаторы – это вещества, которые претерпевают химические превращения, сопровождающиеся внешним эффектом, при концентрации реагирующих веществ, возможно более близких к точке эквивалентности. Момент титрования, когда наблюдается изменение окраски индикатора, называется точкой конца титрования (ТКТ). В идеальном случае ТЭ и ТКТ совпадают, однако в практических условиях между ними наблюдается некоторая разница. Чем больше эта разница, тем больше погрешность титрования при прочих равных условиях, поэтому следует подбирать такой индикатор, чтобы разница между ТЭ и ТКТ была минимальной.
В процессе титрования изменяются концентрации вещества, титранта и продуктов реакции. При этом пропорционально концентрациям изменяются свойства раствора. Например, при окислительно-восстановительном титровании изменяются концентрации окислителя и восстановителя и, следовательно, окислительно-восстановительный потенциал; при кислотно-основном титровании при изменении концентрации изменяется рН раствора. Поэтому важнейшей характеристикой титриметрических методов являются кривые титрования.
Кривая титрования – графическое изображение зависимости изменения концентрации определяемого вещества или некоторого, связанного с ним свойства (параметра) раствора от количества добавленного титранта. Например, для кислотно-основного взаимодействия кривую титрования строят в координатах рН – объем титранта. Кривые титрования помогают выбрать индикатор, оценить погрешность, наглядно проследить за ходом титрования. Реакции, лежащие в основе титриметрических методов должны удовлетворять следующим основным требованиям.
1. Взаимодействующие вещества должны реагировать строго в стехиометрических соотношениях без каких-либо побочных реакций.
2. Реакция должна протекать количественно, т. е. практически до конца. Равновесие в системе должно быть полностью смещено в сторону продуктов реакции, поэтому константа равновесия реакции должна быть достаточно велика.
3. Реакция должна протекать быстро, чтобы в любой момент титрования равновесие устанавливалось практически мгновенно. Иногда для ускорения реакции растворы нагревают или вводят в них катализаторы.
4. Реакция должна позволять точно и удобно определять ТКТ вблизи ТЭ.
Классификация методов титриметрического анализа
По типу основной реакции, протекающей при титровании или по названию титранта различают:
1. Кислотно-основное титрование (метод нейтрализации) – метод, основанный на реакции переноса протонов от одной реагирующей частицы к другой:
Н+ + ОН– = Н2О
СН3СООН + ОН– =СН3СОО– + Н2О.
2. Окислительно-восстановительное титрование (редоксиметрия) – методы, основанные на реакциях, сопровождающихся переносом электронов от восстановителя к окислителю:
MnO4– + 5Fe2+ + 8H+ = Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O (перманганатометрия).
3. Осадительное титрование – метод, при котором титруемое вещество при взаимодействии с титрантом образует малорастворимое соединение:
Ag+ + Cl– = AgClv (аргентометрия).
4. Комплексометрическое титрование – метод, основанный на реакциях при котором титруемое вещество при взаимодействии с титрантом образует слабодиссоциирующий комплекс:
Нg2+ + 2Cl– = НgCl2 (меркуриметрия)
Разновидностью комплексометрического титрования является комплексонометрическое титрование (комплексонометрия) – когда титруемое вещество при взаимодействии с титрантом – раствором комплексона – образует комплексонаты металлов:
Мg2+ + H2Y2– = MgY2– + 2H+
По способу выполнения различают прямое, обратное титрование и титрование заместителя (метод замещения, косвенное титрование).
Прямое титрование применяют, если реакция удовлетворяет всем вышеперечисленным требованиям. В этом случае титрант непосредственно добавляют к титруемому веществу, например, титрование кислоты щелочью:
NaOH + HCl = NaCl + H2O.
Если скорость реакции мала, или не удается подобрать индикатор, или наблюдаются побочные эффекты, например, потери определяемого вещества вследствие летучести, используют обратное титрование. В этом случае к определяемому веществу добавляют заведомый избыток титранта Т1, а после завершения реакции находят количество непрореагировавшего титранта титрованием его другим реагентом Т2. Например, при определении кальция в карбонате к образцу карбоната добавляют точно измеренный объем титрованного раствора соляной кислоты (вещество Т1), взятой заведомо в избытке:
СаСО3 + 2HCl = СaCl2 + СO2 + H2O.
Т1
После завершения реакции избыток непрореагировавшей HCl оттитровывают стандартным раствором NaOH (вещество Т2):
HCl + NaOH = NaCl + H2O
остаток Т1 Т2
Если реакция нестехиометрична или протекает медленно, можно использовать титрование заместителя. Для этого проводят стехиометрическую реакцию определяемого вещества с вспомогательным реагентом, а получающийся в эквивалентном количестве продукт этой реакции оттитровывают подходящим титрантом. Например, дихромат калия с тиосульфатом натрия Na2S2O3, реагирует нестехиометрично. Поэтому к подкисленному раствору К2Cr2O7 добавляют раствор йодида калия, реагирующего с ним стехиометрично; при этом дихромат замещается эквивалентным количеством йода:
К2Cr2O7 + 6 КI + 7 H2SO4 = 3 I2 + 2 Cr2(SO4)3 + 7 Н2О.
Выделившийся йод оттитровывают раствором тиосульфата натрия:
I2 + 2 Na2S2O3 = Na2S4O6 + 2 NaI.
Обычно при тириметрическом определении проводят несколько параллельных титрований. При этом возможны два варианта: метод пипетирования и метод отдельных навесок.
В методе пипетирования навеску исходного (или анализируемого) вещества растворяют в мерной колбе определенного объёма; с помощью пипетки отбирают равные порции (аликвоты) приготовленного раствора и титруют их.