Органическая химия, к/р 1, вариант 19

Краткая выдержка из текста работы (Аннотация)

При гидрогенолизе (каталитическом гидрировании) циклопропана происходит разрыв углерод-углеродной связи с образованием предельного углеводорода, в данном случае пропана:

+ H2  CH3–CH2–CH3

циклопропан пропан

а) При взаимодействии пропана с хлором под действием света образуется смесь изомеров – 2-хлорпропана и 1-хлорпропана:

hv

2CH3–CH2–CH3 + 2Cl2 –– CH3–CHCl–CH3 + CH3–CH2–CH2Cl + 2HCl

пропан 2-хлорпропан 1-хлорпропан

б) При нитровании пропана образуется нитропропан. Нитрование ведется только разбавленной азотной кислотой при температуре 140°С (Коновалов):

CH3–CH2–CH3 + HNO3  CH3–CH2–CH2–NO2 + H2O

пропан нитропропан

в) Дегидрирование пропана осуществляют путем нагревания его в присутствии катализатора. При этом образуется непредельный углеводород – пропен:

Cr2O3, 460°C

CH3–СН2–СН3 ––––––– CH3–CH=CH2 + H2

пропан пропен

Содержание работы

1.Проведите гидрогенолиз циклопропана. Для полученного соединения проведите реакции: а) с хлором под действием света; б) нитрования; в) дегидрирования.

2.Напишите промежуточные и конечный продукты в следующей схеме:

CH3Cl HCl H2 KOH Cl2

1-хлорпропин-1 ------------ А ----- В --- С ----------- Д --- Е

2Na(метал.) спирт.р-р

Назовите соединения по систематической номенклатуре.

3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза фенола из 1,2-дихлорэтана. Напишите для полученного фенола реакции: а) с хлорметаном; б) бромирования. Разберите механизм последней реакции.

4.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме, и назо-вите все соединения по систематической номенклатуре:

HCl KOH O

сим.-диметилэтилен ---- А --------- В ---- С

водн.р-р

Приведите для последнего продукта уравнения реакции с: а) PCl5; б) NH2-NH2.

5.На пропен подействуйте последовательно: а) иодистым водородом; б) магнием в абс.эфире; в) углекислым газом; г) соляной кислотой; д) гидрокарбонатом натрия. Приведите соответствующие уравнения реакций.

6.Какими способами можно синтезировать метоксиэтан, 1-этоксипропан, 2-метоксибутан? Напишите соответствующие уравнения реакций.

7.Получите все теоретически возможные сложные эфиры, используя в каче-стве реагентов: а) этиловый спирт, пропионовую кислоту и ее хлорангидрид; б) этилкарбинол и его алкоголят, хлористый ацетил. Напишите соответствующие уравнения реакций.

8.Напишите уравнения реакций, соответствующие схеме:

PCl5 H2O SOCl2 NH3

пропионовая кислота ----- А ----- В ------ С ---- Д

Назовите промежуточные и конечное соединения.

Использованная литература

1. Учебники для ВУЗов

Другие похожие работы

• Контрольная - Химия окружающей среды (к/р 2, 8 заданий)
• Контрольная - Органическая химия, к/р 2, вариант 19
• Курсовая - Применение разовых электродов в потенциометрии и вольтамперометрии
• Контрольная - Сколько протонов, нейтронов и электронов содержат следующие атомы: 35Вr79, 35Вr81?
• Контрольная - Общая химия (12 заданий)
• Реферат - Пищивая химия
• Курсовая - Печное отделение производства серной кислоты из расплавленной серы.Основной аппарат-циклонная печь для сжигания серы.
• Контрольная - Фармацевтическая_химия_20121113
• Контрольная - Контрольная по биохимии
• Контрольная - Напишите структурные формулы всех непредельных углеводородов состава C4H8.