Органическая химия, к/р 1, вариант 9

Краткая выдержка из текста работы (Аннотация)

Реакция превращения продукта С в продукт Д протекает по ионному механизму. Под влиянием -электронов 4-метилпентена-2 вначале происходит поляризация молекулы хлора:

СH3-CH=CH-CH(CH3)2 + Cl–Cl  CH3-CH=CH-СН(CH3)2

Cl+–Cl–

-комплекс

При этом поляризованная молекула хлора образует с -электронным облаком двойной связи неустойчивую систему – -комплекс – за счет \"перекачки\" -электронной плотности на галоген, несущий частичный положительный заряд.

Образовавшийся -комплекс перегруппировывается затем в карбониевый ион, содержащий галоген. Происходит окончательное связывание атома хлора с одновременным освобождением другого атома в виде аниона, который, присоединясь к карбкатиону, образует конечный продукт реакции:

Содержание работы

1.Получите 3-метилбутин-1 используя реактив Гриньяра. Напишите для синтезированного алкина уравнения реакций с: а) водородом в присутствии катализатора; б) бромом; в) бромистым водородом; г) амидом натрия в жидком аммиаке; д) водой в присутствии катализатора.

2.Напишите промежуточные и конечный продукты в следующей схеме:

H2 HCl KOH Cl2 2KOH

4-метилпентин-2 ---- А ----- В ----------- С ---- Д ------------- Е

Pt спирт.р-р спирт.р-р

Назовите соединения по систематической номенклатуре. Разберите механизм реакции превращения продукта С в продукт Д.

3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза глицерина из пропана. Напишите для полученного спирта реакции с: а) хлористым тионилом; б) иодоводородом.

4.Напишите уравнения реакций соответствующие следующей схеме и назовите все соединения по систематической номенклатуре:

NaOH 3H2

хлорбензол --------- А ------ В ----------- С

водн.р-р Ni,toC Cu,250oC

Приведите для последнего продукта уравнения реакций с: а) пятихлористым фосфором; б) гидразином.

5.На уксусную кислоту подействуйте натрием, затем последовательно проведите сплавление со щелочью, реакцию с одной молекулой хлора под действием света. Полученный продукт гидролизуйте, а затем окислите. Назовите соединения.

6.Напишите все теоретически возможные соединения, которые можно синте-зировать в результате реакции межмолекулярной дегидратации смеси бензилового спирта и 2,3-диметилбутанола-2. Приведите соответствующие уравнения реакций.

7.Напишите уравнения реакций, соответствующие кислотному и щелочному гидролизу триглицерида стеариновой кислоты, взаимодействию триолеина с: а) водородом; б) марганцовокислым калием в щелочной среде.

8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:

CH3COONa H2O Ca toC

хлористый ацетил -------------- А ---- В ----- С ----- Д

Назовите промежуточные и конечное соединения.

Использованная литература

1. Учебники для ВУЗов

Другие похожие работы

• Реферат - композиционные материалы
• Контрольная - Смесь 2-бромбутана и бромметана введите в реакцию Вюрца.
• Контрольная - Газ, выделившийся при действии 2,0 г цинка на 18,7 мл 14,6%-ной соляной кислоты (плотность раствора 1,07 г/мл), пропустили при нагревании над 4,0 г оксида
• Контрольная - Для определения структуры молекул в газовой фазе широко используют спектроскопический метод, который позволяет найти межъядерные расстояния по спектрам мол
• Контрольная - Общая химия - 3 задачи
• Контрольная - Какова размерность константы равновесия для следующей реакции:Fе3+(водн) + SCN-(водн) = [Fe(SCN)]2+ (водн)?
• Контрольная - Органическая химия, к/р 2, вариант 4
• Курсовая - Производство азотных удобрений
• Контрольная - Химия (ПТИ, 5 заданий)
• Контрольная - Рассчитайте, сколько теплоты выделится при поджигании 100,8 л (н. у.) стехиометрической смеси водорода с кислородом, если теплота обра-зования жидкой воды