Синтез дифениламина.
Курсовая по предмету:
"Химия"
Название работы:
"Синтез дифениламина."
Автор работы: Сергей Пашков
Страниц: 29 шт.
Год:2007
Краткая выдержка из текста работы (Аннотация)
Введение
Общие сведения
Дифениламин (N,N-Дифениламин) ароматический амин, бесцветное кристаллическое вещество, темнеет на воздухе. Чешуйки или мелкие кристаллы от светло-жёлтого до светло-коричневого или расплав коричневого цвета. Молекулярная масса 169.23; температура кипения 302°C; температура плавления 54-55°C; d425 1.159; d464 1.0513; nd64 1.6189. Хорошо растворяется в диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне, CCl4; ограниченно растворяется в этаноле и метаноле; плохо растворим в воде. С минеральными кислотами дифениламин образует соли.
Применение дифениламина
Дифениламин находит широкое применение в различных отраслях; наиболее известные области применения дифениламина:
полупродукт для синтеза стабилизаторов полимеров, красителей;
ингибитор окисления и как полупродукт в производстве других ингибиторов окисления для пластичных смазок и при получеии лекарственных средств;
производство тиодифениламина, диафена ФП, N-нитрозодифениламина и для специальных целей.
Содержание работы
Введение
Общие сведения
Применение дифениламина
Обзор литературы. Амины
1. Общие реакции. Образование солей
2. Ацилирование и алкилирование аминов
Ацилирование
Образование производных мочевины
Алкилирование первичных и вторичных аминов
3. Расщепление аминов
4. Окисление аминов
Методы синтеза дифениламина
Синтез на основе анилина и анилиновой соли
Метод взаимодействия нитробензола с бромистым фенилмагнием
Синтез из дихлорбензола
Синтез из хлорбензола и анилина
Список литературы
Использованная литература
- Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органическая химия. М.: Высш. шк., 1973. - 623 с.
- Терней А. Современная органическая химия: В 2 т. - М.: Мир, 1981. - Т.1 - 670 с; Т.2 - 615 с.
- В. Ф. Травень. Органическая химия. Том 1. М.: Академкнига, 2004, - 708 с.
- Шабаров Ю.С. Органическая химия: В 2-х кн. - М.:Химия, 1994.- 848 с.
- Губен И. Методы органической химии. Том 4, выпуск 1, книга первая, М.-Л., Госхимиздат, 1949, 894с.
- Фирц-Давид Г.Э. Производство органических красок. М.-Л., Госхимтехиздат, 1933, 633с.
- Фирц-Давид Г.Э., Бланже Л. Основные процессы синтеза красителей. М., ИЛ, 1957, 584с.
- Хиккинботтом В. Реакция органических соединений. М., ГОНТИ, 1939, 556с.
- Иоффе С.Т., Несмеянов А.Н. Методы элементоорганической химии (магний, бериллий, кальций, стронций, барий). М., Изд-во АН СССР, 1963, 788с.