Органическая химия, к/р 2, вариант 11

Краткая выдержка из текста работы (Аннотация)

Гликолевая кислота (оксиуксусная кислота) является представителем оксикислот и имеет следующую формулу:

НО–СН2–СООН

Как видно из формулы, в молекуле гликолевой кислоты имеется две функциональные группы: карбоксильная группа –СООН и гидроксильная группа –ОН. Поэтому гликолевая кислота (как и все оксикислоты) в зависимости от реагента и условий реакции проявляет свойства кислот и спиртов.

Как кислоты, гликолевая кислота образует соли, сложные эфиры, амиды и т.д.:

ОН–СН2–СООН + NaОH  OН–СH2–СOONa + H2O

гликолевая кислота натриевая соль

гликолевой кислоты

ОН–СН2–СООН + С2Н5ОH  OН–СH2–СOO–С2Н5 + H2O

гликолевая кислота этиловый эфир

гликолевой кислоты

ОН–СН2–СООН + NH3  OН–СH2–СO–NН2 + H2O

гликолевая кислота амид гликолевой кислоты

Как спирты, гликолевая кислота взаимодействует с щелочными металлами и их гидридами, подвергается межмолекулярной дегидратации при взаимодействии со спиртами, взаимодействует с галогеноводородными кислотами и т.д.:

ОН–СН2–СООН + NaН  NaO–СH2–СOOH + H2

гликолевая кислота

ОН–СН2–СООН + СН3ОH  CH3–O–СH2–СOOН + H2O

гликолевая кислота метоксиуксусная кислота

ОН–СН2–СООН + HCl  Cl–СH2–СOOН + H2O

гликолевая кислота хлоруксусная кислота

Содержание работы

1.Напишите формулу гликолевой кислоты и приведите схемы 2-3-х реакций на каждую функциональную группу.

2.Приведите 2-3 химические реакции ацетоуксусного эфира по кетогруппе.

3.Напишите схему нитрования бензола нитрующей смесью. Разберите меха-низм этой реакции. Охарактеризуйте роль серной кислоты.

4.Из бензола получите п-нитроанилин. Дайте пояснения, учитывая правила замещщения в бензольном кольце.

5.Напишите схемы реакций: а) глицина с хлористым ацетилом; б) аланина с хлорангидридом пропионовоой кислоты; в) валина с бромангидридом масляной кислоты.

6.Напишите общщую формулу жира. Расскажите о процессе высыхания масел. Подействуйте на диолеопальмитат глицерина водным раствором перманганата калия.

7.Как получают альдоновые и уроновые кислоты? Напишите схемы реакций, назовите полученные продукты. В качестве исходного соединения возьмите глюкозу.

8.Какие олигосахариды называются невосстанавливающими? Приведите ха-рактерные химические реакции на примере сахарозы.

9.Получите моно-, ди- и триацетаты клетчатки. Где они применяются?

10.Дайте определение гетероциклическим соединениям. Напишите структурные формулы и назовите пятичленнные гетероциклы с двумя атомами азота. Какие гетероциклы входят в состав конденсированных систем: а) индола; б) пурина?

Использованная литература

1. Учебники для ВУЗов

Другие похожие работы

• Контрольная - Биохимия (5 заданий)
• Контрольная - Общая_химия_20121023
• Контрольная - Органическая химия, к/р 2, вариант 12
• Курсовая - Биологическое и медицинское значение производных имидазола и тиазола
• Контрольная - Фильтрационные методы очистки сточных вод. Конструкции фильтров. Расчет фильтров. Выбор фильтрующего материала.
• Контрольная - 12 задач по химии. Исходя из степени окисления атомов соответствующих элементов, дайте мотивированный ответ на вопрос: какой из двух гидроксидов является б
• Контрольная - Химия окружающей среды (к/р 1, 7 заданий)
• Контрольная - Коллоидная химия (МГТА, вариант 25)
• Контрольная - Коньольная работа по биохимии.
• - Коллоидная химия наночастиц (МГТА, задачи 11-20)