Органическая химия, к/р 1, вариант 2

Краткая выдержка из текста работы (Аннотация)

Основными процессами при крекинге являются гомолитический разрыв углеродной цепи с одновременной изомеризацией и циклизацией, а также дегидрогенизация углеводорода с образованием непредельных соединений. Строение этих продуктов определяется строением исходного предельного углеводорода и технологическим режимом крекинга (температурой, давлением, временем пребывания в зоне нагревания). Например, термический крекинг пропана в зависимости от условий может идти с образованием следующих веществ:

Содержание работы

1.Напишите реакции характеризующие термический крекинг пропана. Укажите, с какими продуктами крекинга можно провести реакции хлорирования, гидрохлорирования, озонирования, гидратации. Приведите соответствующие уравнения реакций.

2.Напишите промежуточное и конечный продукты реакций в следующей схеме:

2Cl2 KOH H2 KOH Cl2

этан ---- А ----------- В ---- С ---------- Д ---- Е

h спирт.р-р Cat спирт.р-р

Назовите соединения по систематической номенклатуре. Разберите механизм последней реакции.

3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза этилового спирта из пропана. Напишите для полученного спирта реакции с: а) тионилхлоридом; б) внутримолекулярной дегидратации.

4.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме, и назо-вите все соединения по систематической номенклатуре:

Cl2 2KOH H2O

хлористый этил ---- А ----------- В ---------- С

h спирт.р-р H+, Hg+2

Приведите для последнего продукта уравнения реакций: а) восстановления; б) с метиловым спиртом.

5.Напишите уравнения реакций получения бензойной кислоты из: а) толуола; б) бензальдегида; в) бензотрихлорида; г) метилфенилкетона.

6.Получите метиловые эфиры резорцина, гидрохинона и пирокатехина. Приведите соответствующие уравнения реакций.

7.Используя этиленгликоль, глицерин, а также уксусную кислоту и ее ангидрид получите все теоретически возможные сложные эфиры. Напишите соответствующие уравнения реакций.

8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:

NH3 H2O NaHCO3 C2H5COCl

хлорангидрид уксусной кислоты ----- А ----- В ---------- С ------------ Д

Назовите промежуточные и конечное соединения.

Использованная литература

1. Учебники для ВУЗов

Другие похожие работы

• Реферат - Металлическая связь Межмолекулярное взаимодействие. Водородная связь Литература
• Курсовая - Области применения ванадия
• Контрольная - Коллоидная химия наночастиц (МГТА, задачи 28-31,33-37)
• Реферат - Биосинетез углеводов в организме
• Контрольная - При сплавлении гидроксида натрия и оксида кремния (IV) выделилось 4,5 л водяных паров (измерено при 100 °С и 101 кПа). Какое количество вещества силиката н
• Курсовая - Исследование свойств хлопчатобумажной ткани и рекомендации по ее применению.
• Контрольная - Смешали по 250 мл растворов фторида натрия (концентрация 0,2 моль/л) и нитрата лития (концентрация 0,3 моль/л). Определите массу образовавшегося осадка. Пр
• Контрольная - Сколько литров безводного этилового спирта при температуре 20 градусов цельсия содержится в 100 литрах 87% спирта?
• Контрольная - Аналитическая химия (МГТА, к/р 2, вариант 8)
• Курсовая - Синтез дифениламина.