Системы химического мониторинга

Краткая выдержка из текста работы (Аннотация)

ОБЗОР СОВРЕМЕННОГО СОСТОЯНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ МОДЕЛЬНОГО ОБЪЕКТА 6

ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ МОДЕЛЬНОГО ОБЪЕКТА, ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ И АНАЛОГОВ 8

КЛАССИФИКАЦИЯ И СРАВНЕНИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ 13

КОМБИНИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ НА ОСНОВЕ ГИНК 16

И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ 16

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ МОДЕЛЬНОГО ОБЪЕКТА КАК РЕАГЕНТОВ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ 18

ВЫВОДЫ 19

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 21

ПРИЛОЖЕНИЯ 24

Содержание работы

ВВЕДЕНИЕ

Системы мониторинга представляют собой набор средств и инструкций, при помощи которых можно за сравнительно короткий период времени получить необходимую информацию по интересующему нас предмету, а также вести наблюдения за объектом в течение конечного промежутка времени. Системы химического мониторинга с использованием ЭВМ (как локально, так и в составе сетей) имеют то отличие, что поиск непосредственно по химической формуле соединения крайне затруднен тем, что используемые в сети Internet, локальных и корпоративных интрасетях алгоритмы используют индексный поиск по гиперссылкам. Встроенные в поисковые машины алгоритмы поиска также не способны воспринимать поисковые запросы в виде химических формул, не считая нескольких коммерческих, узко профильных узлов, способных при наличии необходимых средств для редактирования химических формул, производить операции поиска, да и то, как правило, использую лишь свою базу данных. Многие уникальные базы данных, например "FLAME" в РХТУ им. Д.И. Менделеева, закрыты от поисковых машин и от несанкционированного использования, так как находятся в интрасетях университетов и других науч-ных заведений, фирм, предприятий.

Однако, некоторая часть материалов доступна для просмотра в Internet, хотя поиск необходимой информации затруднен наличием лишь индексного поиска и полным отсутствием возможности отслеживать информацию во времени. Поиск с использованием старых протоколов доступа (FTP) ещё более сложен и допускает только индексный поиск. Для разработки общих подходов в исследовании необходимо выбрать модельные объекты, как можно точнее имитирующие реальные условия.

В качестве объекта мониторинга взяты гидразиды карбоновых кислот, и в частности, гидразид изоникотиновой кислоты и его производные. Эти соединения широко используются в различных отраслях науки, техники и медицины, хорошо изучены, имеется большое число публикаций по их синтезу, свойствам и строению, изучаются уже достаточно давно (около 100 лет), перспективны для дальнейшего изучения и усовершенствования. Гидразиды являются перспективными азотсодержащими лигандами для синтеза координационных соединений с уникальными свойствами, которые могут найти широкое применение на практике. Особое место занимает ярко выраженное противотуберкулезное действие гидразида изоникотиновой кислоты и его производных. Детально рассмотрены перспективы и тру дности лечения этого опасного заболевания, медикаментозная база, перспективы ее пополнения и оскудения вследствие потери препаратом эффективности.

Замена атомов водорода в молекуле гидразина предельными или ароматическими радикалами приводит к алкил (метил)- или арил (фенил) гидразинам соответственно. Однако структурные возможности молекулы гидразина значительно шире. Каждая из аминогрупп в ее составе обладает нуклеофильными свойствами, таким образом, гидразин - динуклеофил, а следовательно, в зависимости от условий может вступать в реакции с одной или двумя электрофильными частицами [1].

В качестве типичных (но не единственных) примеров нуклеофильных свойств гидразина служит его взаимодействие с производными карбоновых кислот (RCOX) и карбонильными соединениями. Эти реакции приводят к но-вым органическим производным гидразина - гидразидам и дигидразидам, гидразонам и азинам [1]. Особый интерес представляют гидразиды карбоновых кислот, в частности, гидразид изоникотиновой кислоты и его производные, представляющие собой широкий спектр биологически активных веществ и медицинских препаратов.

Гидразиды карбоновых кислот – не единственные производные гидразина, нашедшие применение в медицине. Соли гидразина и неорганических кислот были открыты значительно раньше, но физиологическая активность неорганических солей гидразина была открыта лишь в начале 60-х гг., открыв новую страницу в фармакологии гидразина и его производных. Некоторые из них до сих пор используются в медицинской практике, как, например сульфат гидразина, известный своей высокой противораковой активностью и с успехом заменяющий значительно более дорогие соединения платины (Pt(NH3)2Cl2 и др.):

Гидразин-сульфат под названием "Сигразин" нашел применение в медицине при лечении больных раком. Онкологические больные обычно испытывают сильное истощение, быструю потерю веса и аппетита. Эти явления вызываются нарушениями углеводного обмена. Известно, что глюкоза в клетках сначала трансформируется в молочную кислоту. В дальнейшем молочная кислота через ряд стадий превращается в углекислоту. Оказалось, что в раковых клетках метаболизм молочной кислоты прекращается. Более того, происходит обратное превращение молочной кислоты в глюкозу. Углеводный обмен - основной источник энергии клетки. Если глюкоза не метаболизирует должным образом, организм, чтобы получать энергию, начинает расщеплять жиры и другие вещества, в том числе составляющие мышечную ткань. В результате и раз-виваются слабость и потеря веса. Раковые больные обычно умирают не от опухолей, а от пневмонии, инфекции и других болезней, то есть последствий истощения, ослабляющих сопротивляемость организма. Выяснилось, что гидразин-сульфат является ингибитором фермента, отвечающего за синтез глюкозы из молочной кислоты, следовательно, гидразин-сульфат прекращает нарушения углеводного обмена раковых клеток. Состояние раковых больных при приеме гидразин сульфата, как правило, улучшается. Более того, гидразин-сульфат обладает способностью задерживать рост и даже вызывать распад некоторых опухолей. В дополнение к этому гидразин-сульфат, как, впрочем, и многие другие производные гидразина, является ингибитором еще одного фермента - моноаминооксидазы, а это вызывает улучшение общего тонуса. Гидразин-сульфат, лекарственные свойства которого были обнаружены в 60-х годах, в настоящее время занял прочное место среди препаратов, применяемых в онкологической практике.

Однако при длительном приеме в больших дозах гидразин-сульфат может оказывать обратное, то есть канцерогенное, действие. Если регулярно вводить мышам гидразин с пищей, он вызывает легочные аденомы и аденокарциномы. Внутрибрюшинные инъекции вызывают образование сарком или лейкемий. При ингаляциях развиваются лимфосаркомы и клеточные саркомы. Сообщалось о смертных случаях, вызванных раком, среди рабочих, многие годы имевших контакты с гидразином [1].

Использованная литература

1. К. Н. Зеленин \"Гидразин\" (http://www.issep.rssi.ru/pdf/9805_059.pdf) , Военно-медицинская академия, Санкт-Петербург, 1998г.
2. Кравцов С.А. \"Зарубежный опыт хранения овощей\" http://www.cnshb.ru/vniitei/bases/ics/r/94074948.htm) из статьи:
3. American Vegetable Grower. 1987. Vol. 15. No 6. P. 17-21.
4. Р.И. Тарасова, И.И. Семина \"Химия и компьютерное моделирование. Бутлеровские сообщения\" (Internet – конференция) 1999, № 2 http://www.kstu.ru/jchem&cs/russian/home.htm
5. С.Н. Николаева, Е.И. Бореко, Н.И. Павлова \"Штаммы вирусов, обладающие лекарственной устойчивостью к известным химиопрепаратам\" патент РФ по а. с. № 1593215 СССР. МКИ 55 0 C 12 № 7/00) (http://www.med.by/DN97/Art11_8.htm)
6. Lowenstein-Jensen medium with TCH
7. (\"Дифференциация человеческих и бычьих палочек туберкулеза\") http://bivax.com.ua/bivaxn/ins/sreda/42107.htm.
8. Флонивин-БС (http://medi.ru/doc/f82169.htm).
9. Проект G-894Synthesis of Bio-active Metal-Complexes
10. (Грузинский Технический Университет, Тбилиси, Грузия) http://www.istc/db/inst.nsf/wu/1751
11. Г.И. Зубарева \"Выбор высокоэффективных собирателей различных классов для флотационного извлечения ионов металлов из промышленных сточных вод\" журнал \"Химическая промышленность\", 2001г., №10,
12. on-line версия номера: http://www.thesa.ru/chemprom/2001_r/2001_10.html,
13. документ: http://www.thesa.ru/chemprom/2001/10_01/ZYBA.PDF
14. Радушев А.В., Шеин А.Б., Аитов Р.Г. и др. \"Защита металлов\" . 1992. т. 28. №5. стр.845
15. Аитов Р.Г., Шеин А.Б., Леснов А.Е., Радушев А.В. \"Защита металлов\", 1994. т. 308. №5. 548.
16. Мачхошвили Р.И. \"Диссертация на соискание учёной степени доктора химических наук\". М. ИОНХ им. Н.С.Курнакова. 1985. 417
17. Шукстов Д.В., Иванов М.Г., Анисимова О.С. \"Практика противокоррозионной защиты\" 1999, №3(13), стр. 47.
18. М.Г. Иванов, Д.В. Шукстов \"Конверсионные покрытия дна основе не-симметричных диацилгидразинов, как средство борьбы с коррозией\" http://www.anticor.ru/nauka2.html
19. М.Д. Машковский \"Лекарственные средства\", том 2, издание14, издательство \"Новая Волна\", 2002г, стр.306.
20. Электронные публикации:
21. Большая медицинская энциклопедия (http://www.sciteclibrary.ru/texsts/rus/medens/dr ug1433.htm);
22. Универсальная товарно-сырьевая база (http://www.magashell.ru/).
23. Словари и энциклопедии on-line (http://med.academic.ru/misc/med_item.nsf/ByID/NT0000A962);
24. http://medi.ru/doc/001tuber.htm;
25. http://www.apteka.pl.ua/view.php, http://www.hamovniki.net/~alchemist/tests/3/pharm/test.php
26. метазид (http://www.pharmnews.kz/opisanie/7833.html).
27. М.Д. Машковский \"Лекарственные средства\", том 2, издание14, издательство \"Новая Волна\", 2002г.
28. Электронные публикации:
29. Государственный реестр лекарственных средств (http://www.recipe.ru/docs/reestr//);
30. Противотуберкулезные препараты (http://www.antibiotic.ru/ab/065-75.shtml); опиниазид (http://www.medicus.ru/).
31. М.Д. Машковский \"Лекарственные средства\", том 2, издание14, изда-тельство \"Новая Волна\", 2002г, стр.309.
32. М.Д. Машковский \"Лекарственные средства\", том 2, издание14, издательство \"Новая Волна\", 2002г, стр.308.
33. Электронные публикации:
34. Информационная медицинская сеть НЕВРОНЕТ (http://www.neuro.net.ru/).
35. М.Д. Машковский \"Лекарственные средства\", том 2, издание14, издательство \"Новая Волна\", 2002г, стр.309.
36. М.Д. Машковский \"Лекарственные средства\", том 1, издание14, издательство \"Новая Волна\", 2002г, стр.94.
37. Широнина Т.М., Игидов Н.М., Козьминых Е.Н., Козьминых В.О Тезисы V конференции по органической химии (http://www.ustu.ru/htdig/)
38. \"Беседа девятая \"Противотуберкулезные препараты\" http://onco.debryansk.ru/library/tbc/b09.htm
39. Л.С. Страчунский, Ю.Б. Белоусов, С.Н. Козлов \"Практическое руково-дство по антиинфекционной химиотерапии\" (http://www.microbiology.ru/ab/).
40. \"Комбинированные противотуберкулезные препараты\" (http://www.microbiology.ru/ab/065-75.shtml)
41. Нижеприведенные ссылки указывают на адрес сервера (как правило, поисковой системы), на котором размещена статья (или статьи), включающая описание нескольких препаратов:
42. I. Большая медицинская энциклопедия (http://www.farmo.ru/).
43. II. Справочник лекарственных препаратов (http://www.info.kharkov.ua/).
44. III. Справочник (http://apteka.omsk.net/spravka/18-9.htm).
45. IV. \"Туберкулез\" (http://medi.ru/) .
46. V. \"Чем лечить туберкулез в России\" (http://www.apteki.nnov.ru/).

Другие похожие работы

• - Коллоидная химия наночастиц (МГТА, задачи 11-20)
• Контрольная - Растворение образца цинка в соляной кислоте при 20 °С заканчивается через 27 мин, а при 40 °С такой же образец ме¬талла растворяется за 3 мин. За какое вре
• Контрольная - Химия (7 заданий)
• Контрольная - Коллоидная химия (МГТА, вариант 23)
• Реферат - Инновационные лекарственные формы
• Контрольная - Функциональная биохимия
• Контрольная - Коллоидная химия наночастиц (МГТА, вариант 4, задачи)
• Контрольная - Органическая химия, к/р 2, вариант 8
• Курсовая - Процесс сушки в сушилке с кипящим (псевдоожиженным) слоем. Сушильный агент топочные газы, получаемые в топке
• Контрольная - Химия, 10 заданий по 5 тестовых вопроса